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医疗机构在采购麻醉药品时,须向麻醉药品经营单位填送《麻醉药品申购单》。麻醉药品经营单位在供应麻醉药品时,必须详细核对各项印章及数量。《麻醉药...
麻醉药品(含麻醉药品单方、复方制剂)的研制必须报经国务院药品监督管理部门审查批准并发给《科研立项批件》后,方可进行。研制工作完成后,按照药品...
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违反本办法规定,提供虚假的证明、文件资料或者采取其他欺骗手段取得麻醉药品《科研立项批件》、《购用证明》、《麻醉药品购用印鉴卡》、《麻醉药品专用卡》、《进、出口准许证》、《携带证明》和《运输凭照》的,撤销上述有关证件,五年内不受理其申请,并处二万元以上五万元以下的罚款;构成犯罪的,依法追究刑事责任。
医疗机构或个人携带自用的少量麻醉药品出境的,须到国务院药品监督管理部门办理《携带证明》。海关凭国务院药品监督管理部门出具的《携带证明》放行。
出口麻醉药品应由出口单位向国务院药品监督管理部门提出申请,交验进口国政府或地区药品主管部门签发的进口准许证及有关文件,经国务院药品监督管理部门审查批准,发给麻醉药品《出口准许证》后,方可办理出口。
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