麻醉药品管理办法（修订征求意见稿）第34条内容是些什么?

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• 问麻醉药品管理办法（修订征求意见稿）第十七条具体内容是什么?
  

  药用罂粟壳的批发业务由省、自治区、直辖市药品监督管理部门认定的单位经营；零售业务由设区的市级药品监督管理部门认定的单位经营，并报省、自治区、直辖市药品监督管理部门备案。药用罂粟壳年度购进和调拨计划由省、自治区、直辖市药品监督管理部门下达。

• 问麻醉药品管理办法（修订征求意见稿）第二十一条有哪些内容?
  

  具有一定医疗技术条件的医疗机构和计划生育服务机构使用麻醉药品，须填报《麻醉药品购用印鉴卡申请表》，由所在地县级以上卫生行政部门审查同意后，经同级药品监督管理部门审核批准，发给《麻醉药品购用印鉴卡》。医疗机构凭《麻醉药品购用印鉴卡》向麻醉药品经营单位采购麻醉药品，具体管理办法由国务院药品监督管理部门会同国务院卫生行政部门制定。《麻醉药品购用印鉴卡》有效期为三年，并留存二年备查，样式由国务院药品监督管理部门统一制定。

• 问麻醉药品管理办法（修订征求意见稿）第61条规定原文内容?
  

  对兽用麻醉药品的管理，由国务院农业行政部门会同国务院药品监督管理部门根据本办法，制定具体管理办法。

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