麻醉药品管理办法（修订征求意见稿）第44条规定是什么?

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• 问麻醉药品管理办法（修订征求意见稿）第二十三条规定是什么?
  

  医疗机构在采购麻醉药品时，须向麻醉药品经营单位填送《麻醉药品申购单》。麻醉药品经营单位在供应麻醉药品时，必须详细核对各项印章及数量。《麻醉药品申购单》留存二年备查。《麻醉药品申购单》由省、自治区、药品监督管理部门制定。

• 问麻醉药品管理办法（修订征求意见稿）第八条什么内容?
  

  麻醉药品(含麻醉药品单方、复方制剂)的研制必须报经国务院药品监督管理部门审查批准并发给《科研立项批件》后，方可进行。研制工作完成后，按照药品注册管理规定办理审批手续。研制单位对试制品要建立严格的使用管理办法。麻醉药欠《科研立项批件》不得转让。

• 问麻醉药品管理办法（修订征求意见稿）第42条什么内容?
  

  麻醉药品经营和使用单位对麻醉药品要有专人负责管理，专库(柜)使用双锁，专用帐册登记，做到帐物相符。

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