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1、医疗机构执业许可证检验时,有效期不变。 2、医疗机构执业许可证过期的,到卫生局从新审核办理即可。 单位经办人携带上述资料前往卫生行政部门...
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医疗器械应当有说明书、标签。说明书、标签的内容应当与经注册或者备案的相关内容一致。医疗器械的说明书、标签应当标明下列事项: (一)通用名称、型号、规格; (二)生产公司的名称和住所、生产地址及联系方式; (三)产品技术要求的编号; (四)生产日子和使用时限或者失效日子; (五)产品性能、主要结构、适用范围; (六)禁忌症、注意事项以及其他需要警示或者提示的内容; (七)安装和使用说明或者图示; (八)维护和保养方法,特殊储存要求、方法; (九)产品技术要求限定应当标明的其他内容。
关于医疗器械商标使用期限如下: 医疗器械属于商标分类第10类1003群组; 经统计,注册医疗器械的商标达715件。 注册时怎样选择其他小项类: 1.选择注册(医疗器械,群组号:1001)类别的商标有46件,注册占比率达6.43% 2.选择注册(医疗器械,群组号:1002)类别的商标有44件,注册占比率达6.15% 3.选择注册(医疗器械,群组号:1004)类别的商标有23件,注册占比率达3.22% 4.选择注册(医用诊断设备,群组号:1001)类别的商标有7件,注册占比率达0.98% 5.选择注册(医疗器械和仪器,群组号:1001)类别的商标有6件,注册占比率达0.84% 6.选择注册(医疗器械,群组号:无)类别的商标有4件,注册占比率达0.56% 7.选择注册(医用泵,群组号:1001)类别的商标有3件,注册占比率达0.42% 8.选择注册(医用注射器,群组号:1001)类别的商标有3件,注册占比率达0.42% 9.选择注册(医疗设备和仪器,群组号:1001)类别的商标有3件,注册占比率达0.42% 10.选择注册(血液用毛细管,群组号:1001)类别的商标有3件,注册占比率达0.42%
依法应当吊销《药品生产许可证》、《药品经营许可证》、《医疗机构制剂许可证》、《医疗器械生产企业许可证》、《医疗器械经营企业许可证》,撤销药品、医疗器械批准证明文件的,由原发证、批准的药品监督管理部门决定。药品监督管理部门查处的违法案件,对依法应当吊销《药品生产许可证》、《药品经营许可证》、《医疗机构制剂许可证》、《医疗器械生产企业许可证》、《医疗器械经营企业许可证》,撤销药品、医疗器械批准证明文件的,在其权限内依法作出行政处罚的同时,应当将取得的证据及相关材料报送原发证的药品监督管理部门,由原发证的药品监督管理部门依法作出是否吊销许可证或者撤销批准证明文件的行政处罚决定。需由国务院药品监督管理部门撤销药品、医疗器械批准证明文件的,由省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门上报国务院药品监督管理部门,国务院药品监督管理部门应当及时作出处理决定。原发证的药品监督管理部门依法作出吊销许可证和撤销批准证明文件的行政处罚决定,必须依据本规定进行。药品监督管理部门认为依法应当吊销《医疗机构执业许可证》的,应当建议发证的卫生行政机关吊销。
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