医疗器械监督管理条例第五十四条内容有什么?

大家都在问查看更多

• 问医疗器械监督管理条例第四十条
  

  医疗器械经营企业、使用单位不得经营、使用未依法注册、无合格证明文件以及过期、失效、淘汰的医疗器械。

• 问医疗器械监督管理条例第十四条具体内容有什么?
  

  已注册的第二类、第三类医疗器械产品，其设计、原材料、生产工艺、适用范围、使用方法等发生实质性变化，有可能影响该医疗器械安全、有效的，注册人应当向原注册部门申请办理变更注册手续;发生非实质性变化，不影响该医疗器械安全、有效的，应当将变化情况向原注册部门备案。

• 问医疗器械监督管理条例第四十三条有哪些内容?
  

  出入境检验检疫机构依法对进口的医疗器械实施检验;检验不合格的，不得进口。国务院食品药品监督管理部门应当及时向国家出入境检验检疫部门通报进口医疗器械的注册和备案情况。进口口岸所在地出入境检验检疫机构应当及时向所在地设区的市级人民政府食品药品监督管理部门通报进口医疗器械的通关情况。

相关法律短视频查看更多

• 1'15
  治安管理处罚法第四十二条释义

  25,311人已观看

• 1'02
  生产医疗器械需要办什么手续

  4,384人已观看

• 1'22
  网络安全法第五十九条规定罚款

  9,311人已观看

• 1'38
  民法典235条内容是什么

  15,057人已观看

相关普法查看更多

• 
  医疗器械监督管理条例修订几次

  886人已浏览

• 
  医疗器械监督管理条例新修订后共计条款多少条

  399人已浏览

• 
  医疗器械监督管理的原则是什么？

  2,375人已浏览

• 
  医保基金使用监督管理条例内容

  777人已浏览