医疗器械生产监督管理办法第三十四条规定是什么?

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• 问医疗器械生产监督管理办法第十四条是什么？
  

  医疗器械生产企业有法律、法规规定应当注销的情形，或者有效期未满但企业主动提出注销的，省、自治区、食品药品监督管理部门应当依法注销其《医疗器械生产许可证》，并在网站上予以公布。

• 问医疗器械生产监督管理办法第五十四条
  

  对投诉举报或者其他信息显示以及日常监督检查发现可能存在产品安全隐患的医疗器械生产企业，或者有不良行为记录的医疗器械生产企业，食品药品监督管理部门可以实施飞行检查。

• 问医疗器械生产监督管理办法第四十七条
  

  医疗器械生产企业应当对原材料采购、生产、检验等过程进行记录。记录应当真实、准确、完整，并符合可追溯的要求。

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