医疗器械经营监督管理办法第三十八条内容

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• 问医疗器械经营监督管理办法第十三条内容有什么?
  

  食品药品监督管理部门应当当场对企业提交资料的完整性进行核对，符合规定的予以备案，发给第二类医疗器械经营备案凭证。

• 问医疗器械经营监督管理办法第三十三条规定原文内容?
  

  医疗器械经营企业应当从具有资质的生产企业或者经营企业购进医疗器械。医疗器械经营企业应当与供货者约定质量责任和售后服务责任，保证医疗器械售后的安全使用。与供货者或者相应机构约定由其负责产品安装、维修、技术培训服务的医疗器械经营企业，可以不设从事技术培训和售后服务的部门，但应当有相应的管理人员。

• 问医疗器械经营监督管理办法第十八条主要内容是什么?
  

  新设立独立经营场所的，应当单独申请医疗器械经营许可或者备案。

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