兰州市XX和医疗器械流通监督管理条例第17条具体内容有哪些?

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• 问兰州市XX和医疗器械流通监督管理条例第62条具体内容有哪些?
  

  药监部门、其他有关部门及其工作人员，在药品和医疗器械流通监督管理工作中有下列行为的，由其上级主管机关或者监察机关依法给予行政处分;构成犯罪的，追究刑事责任：(一)违反本条例第四十二条的规定，滥用本条例第二十七条职权的;(二)违反本条例第三十一条、第三十二条的规定，对价格违法行为和广告违法行为查处不力的;(三)违反本条例第三十七条、第四十一条的规定，对不良从业行为监管不力、对投诉举报处理不力的;(四)其他滥用职权、徇私舞弊、玩忽职守的。

• 问兰州市XX和医疗器械流通监督管理条例第三条具体内容有哪些?
  

  市、县(区)人民政府应当建立、健全药品和医疗器械流通监督管理协调机制和责任机制，统一组织协调本行政区域内药品和医疗器械流通的监督管理工作。

• 问兰州市XX和医疗器械流通监督管理条例第10条具体内容有哪些?
  

  药品经营企业和使用单位采购药品，应当查验、索取、留存销售凭证和以下加盖供货单位印章的资料：(一)《药品生产许可证》或者《药品经营许可证》和营业执照复印件;(二)《药品生产质量管理规范》或者《药品经营质量管理规范》认证证书和药品的批准证明文件复印件;(三)药品销售法人授权委托书;(四)销售人员有效身份证明复印件;(五)外埠药品生产、经营企业相关备案资料;(六)其他应当查验、索取、留存的资料。

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