相关问答
(食品)药品监督管理局应在受理后的20个工作日内,做出是否给予变更的决定。...
转手再用医疗器械的注册管理规定,由国家(食品)药品监督管理局另行制定。...
大家都在问查看更多
生产企业系指把产品以自己名义推向市场,并对产品负最终法律责任的机构。
未获得境外医疗器械上市许可的医疗器械,申请注册时,执行境内同类产品注册的相关规定。
同类产品系指基本原理、结构和主要功能相同的产品。
相关法律短视频查看更多
相关普法查看更多
763人已浏览
492人已浏览
1,822人已浏览
1,598人已浏览
网友热门关注
10963位在线律师最快3分钟内有回复
立即咨询