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根据《中华人民共和国药品管理法》第四十八条规定：禁止生产、销售假药。有下列情形之一的，为假药： （一）药品所含成份与国家药品标准规定的成份不...
在国家法律中，对劣药，假药做了专门的规定，同时也制定了相应的罪名，毕竟有关人身安全的问题都是重大问题，那么，假药劣药的定义是什么呢按照《中华...
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根据《中华人民共和国药品管理法》第四十八条的规定，禁止生产（包括准备、下同）、销售假药。有下列情形之一的，为假药：（1）药品所含成分与国家药品标准规定的成分不一致；（2）假药或其他药品。有下列情形之一的，按假药处理：（1）国务院药品监督管理部门禁止使用；（2）未经批准生产、进口，或者未经检验销售；（3）变质；（4）污染；（5）使用必须取得批准文号而未取得批准文号的原料药；（6）超出规定范围的适应症或功能主治。禁止生产和销售劣药。药品成分的含量不符合国家药品标准的，为劣药。假药通常是指以非药品冒充药品，如使用一些保健品，如冒充药品，有些假药成分不符合功能，也可以称为假药。
销售劣药罪的犯罪构成如下： 一、客体方面。本罪的客体是复杂的客体，包括国家的药品管理制度和公民的健康权利。 二、客观方面。本罪客观上表现为销售劣药，严重危害人体健康。 三、主体方面。犯罪主体是一般主体，包括自然人和单位。 四、主观方面。本罪主观上表现为故意，过失不能构成本罪。
一、属于假药的： 1、药品所含成份与国家药品标准规定的成份不符的； 2、以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品的。 二、按假药论处的： 1、国务院药品监督管理部门规定禁止使用的； 2、依照本法必须批准而未经批准生产、进口，或者依照本法必须检验而未经检验即销售的
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