医疗器械生产监督管理办法第六十六条是什么

大家都在问查看更多

• 问第六十一条什么是医疗器械监督管理条例？
  

  食品药品监督管理等部门应当公布本单位的联系方式，接受咨询、投诉、举报。食品药品监督管理等部门接到与医疗器械监督管理有关的咨询，应当及时答复;接到投诉、举报，应当及时核实、处理、答复。对咨询、投诉、举报情况及其答复、核实、处理情况，应当予以记录、保存。有关医疗器械研制、生产、经营、使用行为的举报经调查属实的，食品药品监督管理等部门对举报人应当给予奖励。

• 问医疗器械生产监督管理办法第六十条如何规定的?
  

  个人和组织发现医疗器械生产企业进行违法生产的活动，有权向食品药品监督管理部门举报，食品药品监督管理部门应当及时核实、处理。经查证属实的，应当按照有关规定给予奖励。

• 问医疗器械监督管理条例第十六条内容是什么?
  

  对新研制的尚未列入分类目录的医疗器械，申请人可以依照本条例有关第三类医疗器械产品注册的规定直接申请产品注册，也可以依据分类规则判断产品类别并向国务院食品药品监督管理部门申请类别确认后依照本条例的规定申请注册或者进行产品备案。直接申请第三类医疗器械产品注册的，国务院食品药品监督管理部门应当按照风险程度确定类别，对准予注册的医疗器械及时纳入分类目录。申请类别确认的，国务院食品药品监督管理部门应当自受理申请之日起20个工作日内对该医疗器械的类别进行判定并告知申请人。

相关法律短视频查看更多

• 1'02
  生产医疗器械需要办什么手续

  4,480人已观看

• 1'13
  十六岁杀人怎么判

  1,645人已观看

• 1'15
  治安管理处罚法第四十二条释义

  26,232人已观看

• 1'15
  殴打六十岁以上老人法律处理

  4,112人已观看

相关普法查看更多

• 
  医疗器械监督管理的原则是什么？

  2,442人已浏览

• 
  医疗器械监督管理条例修订几次

  929人已浏览

• 
  医疗器械监督管理责任主体包括什么？

  569人已浏览

• 
  医疗器械管理办法一

  542人已浏览