医疗器械监督管理条例第41条规定全部内容?

大家都在问查看更多

• 问医疗器械监督管理条例第69条规定全部内容?
  

  违反本条例规定开展医疗器械临床试验的，由县级以上人民政府食品药品监督管理部门责令改正或者立即停止临床试验，可以处5万元以下罚款;造成严重后果的，依法对直接负责的主管人员和其他直接责任人员给予降级、撤职或者开除的处分;有医疗器械临床试验机构资质的，由授予其资质的主管部门撤销医疗器械临床试验机构资质，5年内不受理其资质认定申请。医疗器械临床试验机构出具虚假报告的，由授予其资质的主管部门撤销医疗器械临床试验机构资质，10年内不受理其资质认定申请;由县级以上人民政府食品药品监督管理部门处5万元以上10万元以下罚款;有违法所得的，没收违法所得;对直接负责的主管人员和其他直接责任人员，依法给予撤职或者开除的处分。

• 问医疗器械监督管理条例第73条规定全部内容?
  

  食品药品监督管理部门及其工作人员应当严格依照本条例规定的处罚种类和幅度，根据违法行为的性质和具体情节行使权，具体办法由国务院食品药品监督管理部门制定。

• 问医疗器械监督管理条例第22条规定全部内容?
  

  从事第二类、第三类医疗器械生产的，生产企业应当向所在地省、自治区、人民政府食品药品监督管理部门申请生产许可并提交其符合本条例第二十条规定条件的证明资料以及所生产医疗器械的注册证。受理生产许可申请的食品药品监督管理部门应当自受理之日起30个工作日内对申请资料进行审核，按照国务院食品药品监督管理部门制定的医疗器械生产质量管理规范的要求进行核查。对符合规定条件的，准予许可并发给医疗器械生产许可证;对不符合规定条件的，不予许可并书面说明理由。医疗器械生产许可证有效期为5年。有效期届满需要延续的，依照有关的法律规定办理延续手续。

相关法律短视频查看更多

• 1'03
  职业卫生监督管理部门包括哪些

  15,309人已观看

• 1'02
  生产医疗器械需要办什么手续

  4,407人已观看

• 1'01
  刑诉法163条撤案内容新规定

  9,835人已观看

• 1'22
  网络安全法第五十九条规定罚款

  9,383人已观看

相关普法查看更多

• 
  医疗器械监督管理条例修订几次

  892人已浏览

• 
  医疗器械监督管理条例新修订后共计条款多少条

  410人已浏览

• 
  医保基金使用监督管理条例内容

  784人已浏览

• 
  医疗器械监督管理的原则是什么？

  2,394人已浏览