医疗器械经营监督管理办法第五十二条内容是怎么样的?

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• 问医疗器械经营监督管理办法第五十八条主要内容是什么?
  

  未依照本办法规定备案或者备案时提供虚假资料的，按照《医疗器械监督管理条例》第六十五条的规定予以处罚。

• 问医疗器械经营监督管理办法第四十三条内容是怎么样的?
  

  医疗器械经营企业经营的医疗器械发生重大质量事故的，应当在24小时内报告所在地省、自治区、直辖市食品药品监督管理部门，省、自治区、直辖市食品药品监督管理部门应当立即报告国家食品药品监督管理总局。

• 问医疗器械生产监督管理办法第二十五条内容是怎么样的?
  

  任何单位或者个人不得伪造、变造、买卖、出租、出借《医疗器械生产许可证》和医疗器械生产备案凭证。

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