药品生产监督管理办法第四十六条具体内容是什么?

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• 问药品生产监督管理办法第四十七条具体内容是什么?
  

  药品生产企业发生重大药品质量事故的，必须立即报告所在地省、自治区、直辖市食品药品监督管理部门和有关部门，省、自治区、直辖市食品药品监督管理部门应当在24小时内报告国家食品药品监督管理总局。

• 问药品生产监督管理办法第四十三条具体内容是什么?
  

  食品药品监督管理部门实施监督检查，不得妨碍药品生产企业的正常生产活动，不得索取或者收受药品生产企业的财物，不得谋取其他利益。

• 问药品生产监督管理办法第四十九条具体内容是什么?
  

  有《行政许可法》第六十九条情形之一的，国家食品药品监督管理总局或者省、自治区、直辖市食品药品监督管理部门根据利害关系人的请求或者依据职权，可以撤销《药品生产许可证》。

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