药品生产监督管理办法第四十六条内容是

大家都在问查看更多

• 问药品生产监督管理办法第五十六条具体内容是什么?
  

  食品药品监督管理部门违反规定，对不符合《药品生产质量管理规范》的发给《药品生产质量管理规范》认证证书或者对取得认证证书的企业未按照规定履行跟踪检查的职责，对不符合认证条件的企业未依法责令其改正，对不符合法定条件的单位发给《药品生产许可证》的，按照《药品管理法》第九十三条的规定处理。

• 问药品生产监督管理办法第三十六条主要内容是什么?
  

  药品生产企业接受境外制药厂商的委托在中国境内加工药品的，应当在签署委托生产合同后30日内向所在地省、自治区、食品药品监督管理部门备案。所加工的药品不得以任何形式在中国境内销售、使用。

• 问药品生产监督管理办法第四十一条主要内容是什么?
  

  监督检查时，药品生产企业应当提供有关情况和以下材料：(一)企业生产情况和质量管理情况自查报告;(二)《药品生产许可证》副本和营业执照复印件，《药品生产许可证》事项变动及审批情况;(三)企业组织机构、生产和质量主要管理人员以及生产、检验条件的变动及审批情况;(四)药品生产企业接受监督检查及整改落实情况;(五)不合格药品被质量公报通告后的整改情况;(六)检查机关需要审查的其他必要材料。监督检查完成后，食品药品监督管理部门在《药品生产许可证》副本上载明检查情况。主要记载以下内容：(一)检查结论;(二)生产的药品是否发生重大质量事故，是否有不合格药品受到药品质量公报通告;(三)药品生产企业是否有违法生产行为，及其查处情况。

相关法律短视频查看更多

• 1'10
  药品管理法十倍赔偿

  5,692人已观看

• 1'15
  治安管理处罚法第四十二条释义

  25,862人已观看

• 1'03
  职业卫生监督管理部门包括哪些

  15,466人已观看

• 1'03
  民法典第一千零四十二条，收彩礼是否违法

  2,088人已观看

相关普法查看更多

• 
  药品管理法第七十四条的规定

  2,019人已浏览

• 
  药品质量监督管理的主要内容是

  2,406人已浏览

• 
  劳动合同法第四十六条内容

  14,424人已浏览

• 
  药品委托生产监督管理规定

  1,846人已浏览