假药和劣药的区别在哪里？

大家都在问查看更多

• 问假药劣药之间的相同和区别主要有哪些
  

  按照《中华人民共和国药品管理法》规定，有下列情形之一的，为假药：（一）药品所含成份与国家药品标准规定的成份不符的；（二）以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品的。有下列情形之一的药品，按假药论处：（一）国务院药品监督管理部门规定禁止使用的；（二）依照本法必须批准而未经批准生产、进口，或者依照本法必须检验而未经检验即销售的；（三）变质的；（四）被污染的；（五）使用依照本法必须取得批准文号而未取得批准文号的原料药生产的；（六）所标明的假药劣药适应症或者功能主治超出规定范围的。 药品成分的含量不符合国家药品标准的，为劣药。有下列情形之一的药品，按劣药论处： （1）未标明有效期或者更改有效期的； （2）不注明或者更改生产批号的； （3）超过有效期的； （4）直接接触药品的包装材料和容器未经批准的； （5）擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的； （6）其它不符合药品标准规定的。

• 问如何区别真药和劣药
  

  假药不是药，吃了可能没害可能有害。例如，感冒冲剂、假药用糖和色素对人体没有害处。劣质药物是有药物功能的，但成分可能不合格，对人体有害。我们可以根据《药品管理法》的下列规定进行区分：第四十八条　　禁止生产，销售假药。以下情况之一是假药：（一）药品中含有的成分与国家药品标准规定的成分不一致（二）以非药品冒充药品或以其他药品冒充该药品。有下列情形之一的药品，按假药论处：（一）国务院药品监督管理部门规定禁止使用的；（二）依照本法必须批准而未经批准生产，进口，或者依照本法必须检验而未经检验即销售的；（三）变质的；（四）被污染的；（五）使用依照本法必须取得批准文号而未取得批准文号的原料药生产的；（六）所标明的适应症或者功能主治超出规定范围的。第四十九条禁止生产，销售劣药。药品成份的含量不符合国家药品标准的，为劣药。

• 问药和劣药有什么区别?
  

  1、根据《中华人民共和国药品管理法》规定，有下列情形之一的，为假药： （一）药品所含成份与国家药品标准规定的成份不符； （二）以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品； （三）变质的药品； （四）药品所标明的适应症或者功能主治超出规定范围。 2、有下列情形之一的，为劣药： （一）药品成份的含量不符合国家药品标准； （二）被污染的药品； （三）未标明或者更改有效期的药品； （四）未注明或者更改产品批号的药品； （五）超过有效期的药品； （六）擅自添加防腐剂、辅料的药品； （七）其他不符合药品标准的药品。 禁止未取得药品批准证明文件生产、进口药品；禁止使用未按照规定审评、审批的原料药、包装材料和容器生产药品。

相关法律短视频查看更多

• 1'04
  假药和劣药的定义

  4,556人已观看

• 0'51
  生产销售假药或者生产销售劣药且情节严重的怎么处罚

  3,586人已观看

• 1'15
  欠条与借条区别在哪里

  7,221人已观看

• 1'03
  生产、销售伪劣农药、兽药、化肥、种子罪判几年

  1,147人已观看

相关普法查看更多

• 
  假药和劣药的区别

  1,532人已浏览

• 
  假劣药的定义和区别

  6,909人已浏览

• 
  假药和劣药的怎么区分

  536人已浏览

• 
  生产销售假药罪和生产销售劣药罪的区别

  306人已浏览