XX督管理办法全文第39条包含些什么内容?

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• 问XX监督管理办法全文第2条有什么内容?
  

  在中华人民共和国境内从事药品购销及监督管理的单位或者个人，应当遵守本办法。

• 问XX督管理办法全文第12条具体内容有什么?
  

  药品生产、经营企业采购药品时，应按本办法第十条规定索取、查验、留存供货企业有关证件、资料，按本办法第十一条规定索取、留存销售凭证。药品生产、经营企业按照本条前款规定留存的资料和销售凭证，应当保存至超过药品有效期1年，但不得少于3年。

• 问福建省XX监督管理办法第10条包含些什么内容?
  

  食品生产加工小作坊不得生产婴幼儿辅助食品、乳制品、饮料、罐头、特定人群的主辅食品、声称具有特定保健功能的食品等高风险食品和非传统食品。食品生产加工小作坊生产加工的食品实行目录管理，具体食品品种目录由设区市质量监督管理部门结合本地实际制定，报同级人民政府批准后实施，并向社会公布。

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