医疗器械经营监督管理办法第二十六条有哪些内容?

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• 问医疗器械经营监督管理办法第二十六条内容有什么?
  

  医疗器械经营企业因违法经营被食品药品监督管理部门立案调查但尚未结案的，或者收到决定但尚未履行的，设区的市级食品药品监督管理部门应当中止许可，直至案件处理完毕。

• 问医疗器械经营监督管理办法第二十一条有哪些内容?
  

  医疗器械注册人、备案人或者生产企业在其住所或者生产地址销售医疗器械，不需办理经营许可或者备案;在其他场所贮存并现货销售医疗器械的，应当按照规定办理经营许可或者备案。

• 问第六十六条医疗器械经营监督管理办法
  

  食品药品监督管理部门制作的医疗器械经营许可电子证书与印制的医疗器械经营许可证书具有同等法律效力。

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