药品检验所实验室质量管理规范（试行）第二十条什么内容?

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  药品检验所应规定档案资料的归档范围，定期立卷、归档。

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  对于易燃、剧毒和有腐蚀性的物质，应按规定存放、使用。各类压力容器的存放、使用，应有安全隔离设施。

• 问药品检验所实验室质量管理规范第十六条内容
  

  仪器放置的场所应符合要求，并便于仪器操作、清洁和维修，要有适当的防尘、防震、通风及专用的排气等设施；对温度或湿度变化敏感易影响检测结果的仪器，应备有恒温或除湿装置。仪器所用电源应保证电压恒定，有足够容量，并有良好的专用地线。

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