药品检验所实验室质量管理规范第十六条内容

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• 问药品检验所实验室质量管理规范（试行）第36条内容有什么?
  

  药品检验所应根据《档案法》及有关规定建立档案资料管理制度，制定管理规范和分类方案；编制档案资料检索工具，便于对档案资料的利用；配置必要的设施，确保档案资料的安全。

• 问药品检验所实验室质量管理规范（试行）第11条规定原文内容?
  

  质保督查工作应制订年度计划；定期或不定期检查有关部门各项质量保证制度的执行情况；写出检查记录，包括日期、目的、内容、执行情况、建议和意见、检查者姓名等。发现重大问题及时报告。在从事专项检查时，质保督查员中与该项目有关的人员应予回避。

• 问第三十七条药品检验实验室试剂质量管理规范
  

  地（市）级药品检验所质量管理规范，由各省级药品监督管理局参照本规范制定。

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