药品检验所实验室质量管理规范（试行）第16条什么内容?-法师兄

药品检验所实验室质量管理规范（试行）第16条什么内容?

2022-09-10

对于易燃、剧毒和有腐蚀性的物质，应按规定存放、使用。各类压力容器的存放、使用，应有安全隔离设施。

相关问答

问药品检验所实验室质量管理规范（试行）第32条什么内容?

答

原始检验记录应按页编号，按规定归档保存，内容不得私自泄露。...
问药品检验所实验室质量管理规范（试行）第35条什么内容?

答

药品检验所应规定档案资料的归档范围，定期立卷、归档。...

实验动物和动物实验设施应符合国家实验动物主管部门的有关规定。实验动物房的面积要满足工作的要求，各所可根据工作任务、使用动物品种、数量的不同而有所差异。药品检定中使用的实验动物应具有质量合格证明，并确实达到合格证规定的质量标准。药品检定中使用的小鼠、大鼠等啮齿类动物应达到清洁级或无特定病原体（即SPF）级实验动物的标准。动物实验设施及条件（含建筑设施、环境条件、饲料等）应与检定中使用的实验动物等级相一致，达到相应的国家标准，并符合药品检定工作的特殊要求。各所应配备技术人员负责实验动物管理工作，从事实验动物工作的人员应具有相应的专业知识并进行定期培训。不同种属或品系的动物应分舍饲养。同种但用于不同实验的动物，不宜在同室饲养；如同室饲养，至少应在空间上适当分隔，并作明显识别标志。实验动物设施必须具有洗刷消毒设备，定期对笼器进行消毒。