麻醉药品管理办法修订征求意见稿有哪些内容

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• 问麻醉药品管理办法（修订征求意见稿）第十一条有哪些内容?
  

  麻醉药品原植物的年度种植计划由国务院药品监督管理部门会同国务院农业行政部门下达；麻醉药品的年度生产计划由国务院药品监督管理部门下达；不按麻醉药品管理的含麻醉药品复方制剂年度生产计划由省、自治区、直辖市药品监督管理部门下达。麻醉药品原植物种植单位和麻醉药品生产单位不得擅自改变计划。麻醉药品生产单位应定期向所在地省、自治区、直辖市药品监督管理部门报送麻醉药品生产数据。

• 问麻醉药品管理办法（修订征求意见稿）第五十条有哪些内容?
  

  违反本办法规定，有下列行为之一者，由药品监督管理部门没收违法生产、销售使用的麻醉药品和违法所得，处以违法所得二倍以上五倍以下的罚款。没有违法所得的可处五千元以上二万元以下的罚款；视情节轻重可并处停产停业整顿，直至撤销麻醉药品生产、经营资格和有关药品的批准证明文件；流入非法渠道的，依法追究刑事责任：(一)擅自改变麻醉药品生产计划的；(二)擅自经营罂粟壳，或从非认定渠道购进罂粟壳的；(三)向未经批准的单位供应麻醉药品的；(四)麻醉药品经营单位擅自调剂麻醉药品的；(五)医疗机构擅自转让或借用麻醉药品的。

• 问麻醉药品管理办法（修订征求意见稿）第二十一条有哪些内容?
  

  具有一定医疗技术条件的医疗机构和计划生育服务机构使用麻醉药品，须填报《麻醉药品购用印鉴卡申请表》，由所在地县级以上卫生行政部门审查同意后，经同级药品监督管理部门审核批准，发给《麻醉药品购用印鉴卡》。医疗机构凭《麻醉药品购用印鉴卡》向麻醉药品经营单位采购麻醉药品，具体管理办法由国务院药品监督管理部门会同国务院卫生行政部门制定。《麻醉药品购用印鉴卡》有效期为三年，并留存二年备查，样式由国务院药品监督管理部门统一制定。

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