麻醉药品管理办法（修订征求意见稿）第29条有哪些内容?

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• 问麻醉药品管理办法（修订征求意见稿）第五十一条有哪些内容?
  

  违反本办法规定，有下列行为之一者，由药品监督管理部门没收违法生产、销售的麻醉药品和违法所得，处以违法所得五倍以上十倍以下的罚款，设有违法所得的可处一万元以上四万元以下的罚款；视情节轻重可并处撤销麻醉药品研制、生产、经营、进出口资格和有关药品的批准证明文件，直至吊销《药品生产许可证》、《药品经营许可证》和《医疗机构制剂许可证》。流入非法渠道的，依法追究刑事责任：(一)擅自进行麻醉药品研究试制的；(二)擅自生产、经营麻醉药品的；(三)擅自进出口麻醉药品的；(四)擅自将麻醉药品加入其他药品中的；(五)擅自配制麻醉药品的。

• 问麻醉药品管理办法（修订征求意见稿）第49条主要内容有哪些?
  

  违反本办法规定，有下列行为之一者，由药品监督管理部门给以警告，视其情节轻重可处二千元以上一万元以下罚款：(一)不按规定报送麻醉药品生产经营数据的；(二)没有建立麻醉药品帐目，或者帐目不完整、帐物不符的；(三)发生麻醉药品丢失或被盗后，不及时上报或隐瞒不报的；(四)管理制度不健全，安全管理措施不符合要求的；(五)进口麻醉药品未按规定向口岸所在地药品监督管理部门备案的。关联法规：国务院行政法规（1）条

• 问麻醉药品管理办法（修订征求意见稿）第二十一条有哪些内容?
  

  具有一定医疗技术条件的医疗机构和计划生育服务机构使用麻醉药品，须填报《麻醉药品购用印鉴卡申请表》，由所在地县级以上卫生行政部门审查同意后，经同级药品监督管理部门审核批准，发给《麻醉药品购用印鉴卡》。医疗机构凭《麻醉药品购用印鉴卡》向麻醉药品经营单位采购麻醉药品，具体管理办法由国务院药品监督管理部门会同国务院卫生行政部门制定。《麻醉药品购用印鉴卡》有效期为三年，并留存二年备查，样式由国务院药品监督管理部门统一制定。

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