麻醉药品管理办法（修订征求意见稿）第41条有哪些内容?

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• 问麻醉药品管理办法（修订征求意见稿）第二十一条有哪些内容?
  

  具有一定医疗技术条件的医疗机构和计划生育服务机构使用麻醉药品，须填报《麻醉药品购用印鉴卡申请表》，由所在地县级以上卫生行政部门审查同意后，经同级药品监督管理部门审核批准，发给《麻醉药品购用印鉴卡》。医疗机构凭《麻醉药品购用印鉴卡》向麻醉药品经营单位采购麻醉药品，具体管理办法由国务院药品监督管理部门会同国务院卫生行政部门制定。《麻醉药品购用印鉴卡》有效期为三年，并留存二年备查，样式由国务院药品监督管理部门统一制定。

• 问麻醉药品管理办法（修订征求意见稿）第7条主要内容有哪些?
  

  麻醉药品原植物的种植单位，须经国务院药品监督管理部门会同国务院农业行政部门审查批准，并抄送国务院公安部门备案。

• 问麻醉药品管理办法（修订征求意见稿）第13条具体内容有哪些?
  

  麻醉药品经营单位必须符合以下条件：(一)具有《药品经营许可证》；(二)设有麻醉药品经营专职管理人员和管理制度；(三)麻醉药品经营设施和储存条件达到规定的安全管理要求。符合上述条件的单位，经国务院药品监督管理部门审查批准，并由发证单位在《药品经营许可证》经营范围中注明后，方能经营麻醉药品。

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