药品生产监督管理办法第五十二条具体内容有哪些?

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• 问药品生产监督管理办法第二十五条内容是些什么?
  

  药品委托生产的受托方应当是持有与生产该药品的生产条件相适应的《药品生产质量管理规范》认证证书的药品生产企业。

• 问药品生产监督管理办法第35条具体内容有哪些?
  

  食品药品监督管理部门对药品委托生产申请进行审查时，应当参照执行本办法第二章第十条至第十二条的有关规定。

• 问药品生产监督管理办法第五十六条具体内容是什么?
  

  食品药品监督管理部门违反规定，对不符合《药品生产质量管理规范》的发给《药品生产质量管理规范》认证证书或者对取得认证证书的企业未按照规定履行跟踪检查的职责，对不符合认证条件的企业未依法责令其改正，对不符合法定条件的单位发给《药品生产许可证》的，按照《药品管理法》第九十三条的规定处理。

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