关于医疗器械使用质量管理办法第5条的说法

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• 问医疗器械使用质量监督管理办法第十九条有什么内容?
  

  医疗器械使用单位发现使用的医疗器械存在安全隐患的，应当立即停止使用，通知检修;经检修仍不能达到使用安全标准的，不得继续使用，并按照有关规定处置。

• 问医疗器械生产管理办法第22条怎么使用？
  

  医疗器械委托生产的委托方应当是委托生产医疗器械的境内注册人或者备案人。其中，委托生产不属于按照创新医疗器械特别审批程序审批的境内医疗器械的，委托方应当取得委托生产医疗器械的生产许可或者办理第一类医疗器械生产备案。医疗器械委托生产的受托方应当是取得受托生产医疗器械相应生产范围的生产许可或者办理第一类医疗器械生产备案的境内生产企业。受托方对受托生产医疗器械的质量负相应责任。

• 问医疗器械使用质量监督管理办法第三十三条具体内容有哪些?
  

  用于临床试验的试验用医疗器械的质量管理，按照医疗器械临床试验等有关规定执行。

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