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什么属于国务院药品监督管理部门应当统一公布的信息

2023-01-08 7人已浏览

刘伟长律师团队负责人

广东天穗律师事务所

擅长：婚姻家庭、合同纠纷、房产纠纷、债权债务

近期30天评分：5.0 服务人数：844
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专业分析

属于国务院药品监督管理部门应当统一公布的信息有： 1、国家药品安全总体情况； 2、药品安全风险警示信息； 3、重大药品安全事件及其调查处理信息； 4、国务院确定需要统一公布的其他信息。目前药品所有执行标准均为国家注册标准，主要包括： 1、药典标准； 2、卫生部中药成方制剂一至二十一册； 3、卫生部化学、生化、抗生素药品第一分册； 4、卫生部药品标准（二部）一册至六册； 5、卫生部药品标准藏药第一册、蒙药分册、维吾尔药分册； 6、新药转正标准1至88册（正不断更新）； 7、国家药品标准化学药品地标升国标一至十六册； 8、国家中成药标准汇编内科心系分册、内科肝胆分册、内科脾胃分册、内科气血津液分册、内科肺系（一）、（二）分册、内科肾系分册、外科妇科分册、骨伤科分册、口腔肿瘤儿科分册、眼科耳鼻喉皮肤科分册、经络肢体脑系分册； 9、国家注册标准（针对某一企业的标准，但同样是国家药品标准）； 10、进口药品标准。法律依据：《中华人民共和国药品管理法》第三条药品管理应当以人民健康为中心，坚持风险管理、全程管控、社会共治的原则，建立科学、严格的监督管理制度，全面提升药品质量，保障药品的安全、有效、可及。

法律依据

以上律师普法内容，供参考了解。由于每个案件或纠纷的发生背景都不一样，解决方式可能不同，为了更好的帮您解决问题，保障您的合法权益，建议您直接咨询律师详细说明情况，让律师为您提供解决方案。

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