药品监督管理部门应在什么时间内对申请人换发信息服务资格证的申-法师兄

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问药品监督管理部门职责是什么

一、药品监督管理部门职责 1、制订药品、医疗器械、化妆品和消费环节食品安全监督管理的政策、规划并监督实施，参与起草相关法律法规和部门规章制度。 2、负责消费环节食品卫生许可和食品安全监督管理。 3、制订消费环节食品安全管理规范并监督实施，开展消费环节食品安全状况调查和监测工作，发布与消费环节食品安全监管有关的信息。 4、负责化妆品卫生许可、卫生监督管理和有关化妆品审批工作。 5、负责药品、医疗器械行政监督和技术监督，负责制定药品和医疗器械研制、生产、流通、使用方面的质量管理规范并监督实施。 6、负责药品、医疗器械注册和监督管理，拟定国家药品、医疗器械标准并监督实施，组织开展药品不良反应和医疗器械不良事件监测，负责药品、医疗器械再评价和淘汰，参与制订国家基本药物目录，配合有关部门实施国家基本药物制度，组织实施处方药和非处方药分类管理制度。 7、负责制定中药、民族药监督管理规范并组织实施，拟定中药、民族药质量标准，组织制订中药材生产质量管理规范，中药饮片炮制规范并监督实施，组织实施中药品种保护制度。
问申请互联网药品信息服务许可证的条件是什么

申请互联网药品信息服务许可证的条件是： 1.提供互联网药品交易服务的网站必须是取得《互联网药品信息服务资格证书》至少期满三个月； 2.具有与开展业务相适应的场所、设施、设备，并具备自我管理和自我维护的能力； 3.具有健全的管理机构，具备网络与交易安全保障措施以及完整的管理制度； 4.具有完整保存交易记录的设施、设备； 5.具备网上查询、生成订单、电子合同等基本交易服务功能； 6.具有保证网上交易的资料和信息的合法性、真实性的完善管理制度、设施、设备与技术措施。
问互联网药品信息服务许可证申请有什么要求

申请互联网药品信息服务许可证需要什么条件： 1、依法设立的企事业单位或者其它组织； 2、具有与开展互联网药品信息服务活动相适应的专业人员、设施及相关制度； 3、有两名以上熟悉药品,医疗器械管理法律等,或依法经资格认定的相关技术人员。