药品不良反应报告和监测管理办法第54条具体内容有哪些?
下列信息由国家食品药品监督管理局和卫生部统一发布：(一)影响较大并造成严重后果的药品群体不良事件;(...
药品不良反应报告和监测管理办法第四条具体内容有哪些?
国家食品药品监督管理局主管全国药品不良反应报告和监测工作，地方各级药品监督管理部门主管本行政区域内的...
药品不良反应报告和监测管理办法第30条具体内容有哪些?
药品经营企业发现药品群体不良事件应当立即告知药品生产企业，同时迅速开展自查，必要时应当暂停药品的销售...
药品不良反应报告和监测管理办法第六条具体内容有哪些?
国家食品药品监督管理局负责全国药品不良反应报告和监测的管理工作，并履行以下主要职责：(一)与卫生部共...
药品不良反应报告和监测管理办法第47条具体内容有哪些?
省级药品不良反应监测机构应当每季度对收到的药品不良反应报告进行综合分析，提取需要关注的安全性信息，并...
药品不良反应报告和监测管理办法第3条具体内容有哪些?
国家实行药品不良反应报告制度。药品生产企业(包括进口药品的境外制药厂商)、药品经营企业、医疗机构应当...
药品不良反应报告和监测管理办法第59条具体内容有哪些?
药品经营企业有下列情形之一的，由所在地药品监督管理部门给予警告，责令限期改正;逾期不改的，处三万元以...
药品不良反应报告和监测管理办法第48条具体内容有哪些?
国家药品不良反应监测中心应当每季度对收到的严重药品不良反应报告进行综合分析，提取需要关注的安全性信息...
药品不良反应报告和监测管理办法第60条具体内容有哪些?
医疗机构有下列情形之一的，由所在地卫生行政部门给予警告，责令限期改正;逾期不改的，处三万元以下的罚款...
药品不良反应报告和监测管理办法第9条具体内容有哪些?
县级以上卫生行政部门应当加强对医疗机构临床用药的监督管理，在职责范围内依法对已确认的严重药品不良反应...
药品不良反应报告和监测管理办法第45条具体内容有哪些?
药品生产企业应当对收集到的药品不良反应报告和监测资料进行分析、评价，并主动开展药品安全性研究。药品生...
药品不良反应报告和监测管理办法第40条具体内容有哪些?
国家药品不良反应监测中心应当对收到的定期安全性更新报告进行汇总、分析和评价，于每年7月1日前将上一年...
药品不良反应报告和监测管理办法第57条具体内容有哪些?
药品不良反应报告的内容和统计资料是加强药品监督管理、指导合理用药的依据。...
