药品不良反应报告和监测管理办法第21条具体内容有哪些?
药品生产、经营企业和医疗机构发现或者获知新的、严重的药品不良反应应当在15日内报告，其中死亡病例须立...
药品不良反应报告和监测管理办法第63条具体内容有哪些?
本办法下列用语的含义：(一)药品不良反应，是指合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的有害反应...
药品不良反应报告和监测管理办法第22条具体内容有哪些?
药品生产企业应当对获知的死亡病例进行调查，详细了解死亡病例的基本信息、药品使用情况、不良反应发生及诊...
药品不良反应报告和监测管理办法第5条具体内容有哪些?
国家鼓励公民、法人和其他组织报告药品不良反应。...
药品不良反应报告和监测管理办法第一条具体内容有哪些?
为加强药品的上市后监管，规范药品不良反应报告和监测，及时、有效控制药品风险，保障公众用药安全，依据《...
药品不良反应报告和监测管理办法第32条具体内容有哪些?
药品监督管理部门可以采取暂停生产、销售、使用或者召回药品等控制措施。卫生行政部门应当采取措施积极组织...
药品不良反应报告和监测管理办法第17条具体内容有哪些?
药品生产、经营企业和医疗机构应当配合药品监督管理部门、卫生行政部门和药品不良反应监测机构对药品不良反...
药品不良反应报告和监测管理办法第34条具体内容有哪些?
国家药品不良反应监测中心应当对收到的药品不良反应报告进行分析、评价，每半年向国家食品药品监督管理局和...
药品不良反应报告和监测管理办法第20条具体内容有哪些?
新药监测期内的国产药品应当报告该药品的所有不良反应;其他国产药品，报告新的和严重的不良反应。进口药品...
环境保护适用条款具体有哪些内容
第一条为规范环境违法案件行政拘留的实施，监督和保障职能部门依法行使职权，依据《中华人民共和国环境保护...
药品不良反应报告和监测管理办法第十六条具体内容有哪些?
各级药品不良反应监测机构应当对本行政区域内的药品不良反应报告和监测资料进行评价和管理。...
药品不良反应报告和监测管理办法第五十条具体内容有哪些?
省级以上药品不良反应监测机构根据分析评价工作需要，可以要求药品生产、经营企业和医疗机构提供相关资料，...
什么是环境监测怎样开展环境监测对从事监测活动的监测机构有什么要求
环境监测是为管理决策提供科学依据，为监督执法提供有效证据，为环境科研提供翔实数据，为社会公众提供准确...
