一、医疗广告审批找哪个部门

1．医疗广告的审批工作由特定的行政管理部门负责。具体而言，省、自治区、直辖市药品监督管理部门是医疗器械广告审查机关，负责本行政区域内医疗器械广告的审查工作。

这意味着，任何涉及医疗广告的内容，包括其真实性、合法性以及是否符合相关法规要求，都需要经过这些部门的严格审查。

2．县级以上工商行政管理部门则作为医疗器械广告的监督管理机关，负责监督广告的实际发布情况，确保其符合法律法规的规定。

二、医疗器械广告审查流程是什么？

虽然具体的医疗器械广告审查流程可能因地区或具体政策而有所差异，但一般而言，该流程大致包括以下几个步骤：

1．广告主需要向所在地的省、自治区、直辖市药品监督管理部门提交广告审查申请，并附上相关材料，如广告样稿、产品说明书、生产许可证等。

2．药品监督管理部门会对提交的材料进行审查，核实广告内容的真实性、合法性以及是否符合相关法规要求。

3．如果广告内容存在问题，审查部门会要求广告主进行修改或补充材料。

4．经过审查合格的广告将获得批准文号，广告主方可在指定的媒介上发布广告。

三、医疗广告内容有哪些规定？

医疗广告的内容受到严格的法律法规约束，以确保其真实性、合法性和不误导性。

1．根据相关规定，医疗广告内容应当真实、合法，以健康的表现形式表达广告内容，符合社会主义精神文明建设和弘扬中华民族优秀传统文化的要求。

2．医疗广告不得含有虚假或者引人误解的内容，不得欺骗、误导消费者。

3．医疗广告还需要遵守一系列具体的规定，如不得涉及医疗技术、诊疗方法、疾病名称、药物的禁用词等。这些规定的目的是保护消费者的合法权益，维护医疗市场的公平竞争秩序。