单亲亲子鉴定

只有父子、父女、母子或母女参与检测的鉴定类型，也叫二联体亲子鉴定。

一般来说如果能够提供双亲样本进行检测是最好的。因为，双亲鉴定可有效排除基因突变，基因频率低，近亲等特殊原因造成的无法出具结论的情形。基因突变的案例数占了1.4%。我们完全能检查出基因突变的样本，并通过加做位点或进行三联体鉴定来确认亲缘关系。

基因突变：基因突变是指基因组DNA分子发生的突然的可遗传的变异。从分子水平上看，基因突变是指基因在结构上发生碱基对组成或排列顺序的改变。

基因虽然十分稳定，能在细胞分裂时精确地复制自己，但这种隐定性是相对的。在一定的条件下基因也可以从原来的存在形式突然改变成另一种新的存在形式，就是在一个位点上，突然出现了一个新基因，代替了原有基因，这个基因叫做突变基因。于是后代的表现中也就突然地出现祖先从未有的新性状。根据国内某权威鉴定机构的统计数据声称，其接受案例中发生基因突变的案例数占了1.4%。我们完全能检查出基因突变的样本，并通过加做位点或进行三联体鉴定来确认亲缘关系。

当然，如果客户无法或不方便提供双亲样本，我中心率先推出的20个基因位点复合扩增系统可大大提高单亲鉴定的准确性。

双亲亲子鉴定

双亲亲子鉴定指，是父母双方都提供被鉴定的样本，进行DNA鉴定。它是由父、母、孩子三人都需要参与的鉴定，也称三联体亲子鉴定。