一、假药劣药定义标准

假药劣药定义标准如下：

1.假药

有下列情形之一的，为假药：

（1）药品所含成份与国家药品标准规定的成份不符的；

（2）以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品的。

有下列情形之一的，按假药论处：

（1）国务院药品监督管理部门规定禁止使用的；

（2）依照本法必须批准而未经批准生产、进口，或者依照本法必须检验而未经检验即销售的；

（3）变质的；

（4）被污染的；

（5）使用依照本法必须取得批准文号而未取得批准文号的原料药生产的；

（6）所标明的适应症或者功能主治超出规定范围的。

2.劣药

药品成份的含量不符合国家药品标准的，为劣药。

二、非法销售假药罪立案标准

非法销售假药罪立案标准即具有下列情形之一的，应当立案：

1.含有超标准的有毒有害物质的；

2.不含所标明的有效成份，可能贻误诊治的；

3.标明的适应症或者功能主治超出规定范围，可能造成贻误诊治的；

4.缺乏所标明的急救必需的有效成份的。生产、销售的假药被使用后，造成轻伤、重伤或者其他严重后果的，应认定为对人体健康造成严重危害。生产、销售的假药被使用后，致人严重残疾、三人以上重伤、十人以上轻伤或者造成其他特别严重后果的，应认定为对人体健康造成特别严重危害，量刑可以加重。

三、非法销售假药罪的处罚规定