药品经营企业经营范围包括麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、生物制品、中药材、中药饮片中成药、化学原料药及其制剂、抗生素原料药及其制剂和生化药品。药品的目的是预防治疗诊断人的疾病,调节人的生理机能,并规定有适应症或功能主治、用法和用量的物质。药品在现代社会中倍受重视,因为它们具有特殊功效,是人类增进健康和延长生命的关键。药品的社会公共性是建立全民医疗保健和医疗保险制度的依据。

药品经营企业经营范围包括麻醉药品、精神药品以及医疗用毒性药品。

生物制品中药材中药饮片中成药化学原料药及其制剂抗生素原料药及其制剂生化药品。

用于预防治疗诊断人的疾病，有目的地调节人的生理机能并规定有适应症或者功能主治、用法和用量的物质，包括中药、化学药和生物制品，人类的生物秉赋一直在促使人类尽可能的增进健康、延长生命以保证人类的繁衍。药品因其特殊功效而倍受重视。在现代社会，享有健康的权利和生命的权利已经成为受法律保护的基本人权。因此，药品关系到整个人类社会的繁衍和发展。药品的社会公共性是建立全民医疗保健和医疗保险制度的依据。

药品对社会有何影响？

药品对社会有着重要的影响,不仅可以治疗疾病,还可以提高人们的生活质量。药品的生产需要大量的人力、物力和财力,促进了中国经济的发展。药品的使用可以提高人们的生活质量,改善人们的生活条件。药品的使用还可以提高人们的健康水平,减少疾病的发生率。药品的生产和使用对于社会的发展具有重要的作用。

药品是维护人类健康的重要物质,其重要性不可忽视。经营药品的企业需要遵守相关法规,确保药品的质量和安全。药品的使用和生产对于社会的发展具有重要作用,不仅可以治疗疾病,还可以提高人们的生活质量和促进经济发展。因此,我们应该关注药品的生产和使用,维护自身的健康权利,同时促进社会的繁荣和发展。

《中华人民共和国药品管理法》第三十一条药品上市许可持有人应当建立药品质量保证体系，配备专门人员独立负责药品质量管理。

药品上市许可持有人应当对受托药品生产企业、药品经营企业的质量管理体系进行定期审核，监督其持续具备质量保证和控制能力。

《中华人民共和国药品管理法》第三十四条药品上市许可持有人可以自行销售其取得药品注册证书的药品，也可以委托药品经营企业销售。药品上市许可持有人从事药品零售活动的，应当取得药品经营许可证。

药品上市许可持有人自行销售药品的，应当具备本法第五十二条规定的条件；委托销售的，应当委托符合条件的药品经营企业。药品上市许可持有人和受托经营企业应当签订委托协议，并严格履行协议约定的义务。

《中华人民共和国药品管理法》第三十五条药品上市许可持有人、药品生产企业、药品经营企业委托储存、运输药品的，应当对受托方的质量保证能力和风险管理能力进行评估，与其签订委托协议，约定药品质量责任、操作规程等内容，并对受托方进行监督。