假药劣药的定义是什么呢按照《中华人民共和国药品管理法》规定，有下列情形之一的药品，按假药论处：（一）国务院药品监督管理部门规定禁止使用的；（二）依照本法必须批准而未经批准生产、进口，或者依照本法必须检验而未经检验即销售的；（三）变质的；（四）被污染的；（五）使用依照本法必须取得批准文号而未取得批准文号的原料药生产的；（六）所标明的适应症或者功能主治超出规定范围的。有下列情形之一的药品，按劣药论处：（1）未标明有效期或者更改有效期的；（2）不注明或者更改生产批号的；（3）超过有效期的；（4）直接接触药品的包装材料和容器未经批准的；（5）擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的；（6）其它不符合药品标准规定的。

假药和劣药的处罚措施

假药和劣药的处罚措施：生产、销售伪劣药品的，会处以三年以下的有期徒刑或者拘役，并处罚金；该药对人体健康造成严重危害或者有其他严重情节的，会处以三年到十年之间的有期徒刑，并处罚金；如果有其他特别严重情节或致人死亡的，会处十年以上的有期徒刑，无期徒刑或者死刑，并处罚金或者没收财产。《中华人民共和国刑法》第一百五十条的规定，单位犯生产、销售假药罪的，对单位判处罚金，并对其直接负责的主管人员和其他直接责任人员，按个人犯生产、销售假药罪的法定刑处罚。

《中华人民共和国药品管理法》第四十九条禁止生产、销售劣药。药品成份的含量不符合国家药品标准的，为劣药。有下列情形之一的药品，按劣药论处：（一）未标明有效期或者更改有效期的二）不注明或者更改生产批号的三）超过有效期的四）直接接触药品的包装材料和容器未经批准的五）擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的六）其他不符合药品标准规定的。