一、重庆药品广告审批法律依据

《药品管理法》(2019年8月修订)

第五十九条第一款药品广告须经企业所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准，并发给药品广告批准文号;未取得药品广告批准文号的，不得发布。

《药品、医疗器械、保健食品、特殊医学用途配方食品广告审查管理暂行办法》(2019局令21号)

第四条国家市场监督管理总局负责组织指导药品、医疗器械、保健食品和特殊医学用途配方食品广告审查工作。各省、自治区、直辖市市场监督管理部门、药品监督管理部门(以下称广告审查机关)负责药品、医疗器械、保健食品和特殊医学用途配方食品广告审查，依法可以委托其他行政机关具体实施广告审查。

二、重庆药品广告审批时间

星期一至星期五上午9：00-12：00，下午14：00-17:30，法定节假日除外。

三、重庆药品广告审批材料

1.与发布内容一致的广告样件;

2.产品注册证明文件或者备案凭证;

3.生产许可证;

4.产品说明书;

5.产品标签;

6.涉及知识产权的商标注册证或专利证书;

7.注册证明文件或者备案凭证持有人的授权书;

8.委托代理书;

9.广告审查表;