医疗器械进行司法鉴定需要什么材料

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• 问医疗器械购销备案需要什么资料
  

  医疗器械经营企业和使用单位采购医疗器械，应当查验、索取、留存销售凭证和以下加盖供货单位印章的资料：(一)《医疗器械生产企业许可证》或者《医疗器械经营企业许可证》和营业执照复印件;(二)《医疗器械注册证》和《医疗器械注册登记表》复印件;(三)医疗器械销售法人授权委托书;(四)销售人员有效身份证明复印件;(五)外埠医疗器械生产、经营企业相关备案资料;(六)其他应当查验、索取、留存的资料。

• 问三类医疗器械在办理医疗器械经营许可证时需要什么资料
  

  第三类医疗器械营业执照的办理方式：首先，当事人应当向当地市人民政府负责药品监督管理的部门提出申请，并提交有关材料。然后，受理部门应当审查申请材料。最后，自受理申请之日起20个工作日内作出决定。符合条件的，应当批准并颁发医疗器械营业执照。

• 问医疗司法鉴定需要哪些材料?
  

  当事人应当自收到医学会的通知之日起10日内提交有关医疗事故技术鉴定的材料、书面陈述及答辩。医疗机构提交的有关医疗事故技术鉴定的材料应当包括下列内容：1、住院患者的病程记录、死亡病例讨论记录、疑难病例讨论记录、会诊意见、上级医师查房记录等病历资料原件;2、住院患者的住院志、体温单、医嘱单、化验单(检验报告)、医学影像检查资料、特殊检查同意书、手术同意书、手术及麻醉记录单、病理资料、护理记录等病历资料原件;3、抢救急危患者，在规定时间内补记的病历资料原件;4、封存保留的输液、注射用物品和血液、药物等实物，或者依法具有检验资格的检验机构对这些物品、实物作出的检验报告;5、与医疗事故技术鉴定有关的其他材料。由此可见，尽管医疗司法鉴定是鉴定机构的事情，但是患者提供一份内容完整，条理清晰的司法鉴定陈述材料，对自己还是非常有利的。在陈述书中，要做到条理清晰、突出重点，对医疗事故过程进行详细说明，并采用专业的医疗术语，联系证据进行说理。陈述材料的书写是非常专业的事情，患者可以请律师帮忙。

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