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药监局查到逾期药品,多少算情节严重

2022-07-07
《中华人民共和国药品管理法》第四十九条禁止生产、销售劣药。药品成份的浓度不符合国家药品准则的,为劣药。有下列情形之一的药品,按劣药论处: (一)未标明有效期或者更换有效期的; (二)不注明或者更换生产批号的; (三)超出有效期的; (四)直接接触药品的包装手续和容器未经准许的; (五)私行添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的; (六)其他不符合药品准则限定的。 第七十五条生产、销售劣药的,没收违法生产、销售的药品和违法所得,并处违法生产、销售药品货值金额一倍以上三倍以下的罚金;情节严重的,责令停产、停业整顿或者撤销药品准许证明文件、注销《药品生产许可证》、《药品经营许可证》或者《医疗组织制剂许可证》;构成犯罪的,依法追究刑事职责。

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