药监局处理药品违法的流程

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• 问国家食品药品监督管理总局立法程序规定
  

  总局规章自公布之日起30日内，由法制司按《法规规章备案条例》等有关规定向国务院报送备案。

• 问药品流通监督管理办法第二十条什么是药品
  

  药品生产、经营企业不得采用邮售、互联网交易等方式直接向公众销售处方药。

• 问药监局查封扣押药品的规定是什么
  

  市、县(区)药监部门履行药品和医疗器械产品安全监督管理职责时，依法行使下列职权：(一)进入生产经营场所实施现场检查，抽查检验药品和医疗器械;(二)查阅、复制相关的合同、票据、账簿等资料，对有证据证明可能危害人体健康的药品和医疗器械的相关资料，可以查封、扣押;(三)查封、扣押不符合法定要求的药品和医疗器械;(四)查封存在危害人体健康和生命安全重大隐患的生产经营场所;(五)法律、法规规定的其他职权。

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