麻醉药品管理办法（修订征求意见稿）第56条规定全部内容?

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  麻醉药品生产单位应将麻醉药品销售给经药品监督管理部门认定的符合条件的单位。

• 问麻醉药品管理办法（修订征求意见稿）第三十条规定全部内容?
  

  因抢救病人急需麻醉药品的，有关医疗机构和麻醉药品经营单位应保证供应，手续不完备的，可事后补办。

• 问麻醉药品管理办法（修订征求意见稿）第二十五条规定全部内容?
  

  医疗机构不得自行配制麻醉药品制剂。医疗机构特殊需要而市场无供应的麻醉药品制剂，经国务院药品监督管理部门批准，可由持有《医疗机构制剂许可证》并有麻醉药品使用权的医疗机构配制。医疗机构配制的麻醉药品制剂的品种和数量，均须经国务院药品监督管理部门批准。医疗机构配制的麻醉药品制剂不得自行调剂，特殊情况下确需调剂的，须经所在地省、自治区、直辖市药品监督管理部门批准，跨省调剂的，须经国务院药品监督管理部门批准。

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