麻醉药品管理办法（修订征求意见稿）第二十五条规定全部内容?

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• 问麻醉药品管理办法（修订征求意见稿）第12条规定全部内容?
  

  麻醉药品生产单位应将麻醉药品销售给经药品监督管理部门认定的符合条件的单位。

• 问麻醉药品管理办法（修订征求意见稿）第二十五条规定如何?
  

  医疗机构不得自行配制麻醉药品制剂。医疗机构特殊需要而市场无供应的麻醉药品制剂，经国务院药品监督管理部门批准，可由持有《医疗机构制剂许可证》并有麻醉药品使用权的医疗机构配制。医疗机构配制的麻醉药品制剂的品种和数量，均须经国务院药品监督管理部门批准。医疗机构配制的麻醉药品制剂不得自行调剂，特殊情况下确需调剂的，须经所在地省、自治区、药品监督管理部门批准，跨省调剂的，须经国务院药品监督管理部门批准。

• 问麻醉药品管理办法（修订征求意见稿）第五十二条内容有什么?
  

  违反本办法规定，提供虚假的证明、文件资料或者采取其他欺骗手段取得麻醉药品《科研立项批件》、《购用证明》、《麻醉药品购用印鉴卡》、《麻醉药品专用卡》、《进、出口准许证》、《携带证明》和《运输凭照》的，撤销上述有关证件，五年内不受理其申请，并处二万元以上五万元以下的罚款；构成犯罪的，依法追究刑事责任。

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