麻醉药品管理办法（修订征求意见稿）第48条规定全部内容?

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• 问麻醉药品管理办法（修订征求意见稿）第42条什么内容?
  

  麻醉药品经营和使用单位对麻醉药品要有专人负责管理，专库(柜)使用双锁，专用帐册登记，做到帐物相符。

• 问麻醉药品管理办法（修订征求意见稿）第三条什么内容?
  

  麻醉药品是指具有依赖性潜力的药品，滥用或不合理使用易产生身体依赖性和精神依赖性。麻醉药品包括：阿片类、可卡因类、大麻类、合成麻醉药品类及其他易产生依赖性的药品、药用原植物及其制剂。麻醉药品品种目录由国务院药品监督管理部门确定并公布。

• 问麻醉药品管理办法（修订征求意见稿）第八条什么内容?
  

  麻醉药品(含麻醉药品单方、复方制剂)的研制必须报经国务院药品监督管理部门审查批准并发给《科研立项批件》后，方可进行。研制工作完成后，按照药品注册管理规定办理审批手续。研制单位对试制品要建立严格的使用管理办法。麻醉药欠《科研立项批件》不得转让。

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