麻醉药品管理办法（修订征求意见稿）第17条规定全部内容?

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• 问麻醉药品管理办法（修订征求意见稿）第二十五条规定全部内容?
  

  医疗机构不得自行配制麻醉药品制剂。医疗机构特殊需要而市场无供应的麻醉药品制剂，经国务院药品监督管理部门批准，可由持有《医疗机构制剂许可证》并有麻醉药品使用权的医疗机构配制。医疗机构配制的麻醉药品制剂的品种和数量，均须经国务院药品监督管理部门批准。医疗机构配制的麻醉药品制剂不得自行调剂，特殊情况下确需调剂的，须经所在地省、自治区、直辖市药品监督管理部门批准，跨省调剂的，须经国务院药品监督管理部门批准。

• 问麻醉药品管理办法（修订征求意见稿）第五十七条规定全部内容?
  

  由于管理不善，造成麻醉药品丢失或被盗，情节严重的，由其所在单位或主管部门对负有责任的主管人员和其他直接责任人员给予行政处分，并且十年内不得从事与麻醉药品管理有关的活动。

• 问麻醉药品管理办法（修订征求意见稿）
  

  国家设立药物滥用监测中心，省、自治区、直辖市应建立相应的药物滥用监测机构，并按规定定期报送本辖区内的麻醉药品滥用监测数据。关联法规：全国人大法律（1）条

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