药品不良反应报告和监测管理办法第三十六条

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• 问药品不良反应报告和监测管理办法第十六条有什么规定?
  

  各级药品不良反应监测机构应当对本行政区域内的药品不良反应报告和监测资料进行评价和管理。

• 问药品不良反应报告和监测管理办法第三十一条什么内容?
  

  医疗机构发现药品群体不良事件后应当积极救治患者，迅速开展临床调查，分析事件发生的原因，必要时可采取暂停药品的使用等紧急措施。

• 问药品不良反应报告和监测管理办法第三十八条规定如何?
  

  国产药品的定期安全性更新报告向药品生产企业所在地省级药品不良反应监测机构提交。进口药品(包括进口分包装药品)的定期安全性更新报告向国家药品不良反应监测中心提交。

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