药品不良反应报告和监测管理办法第六十六条有什么规定?

大家都在问查看更多

• 问药品不良反应报告和监测管理办法第六十二条有什么内容?
  

  药品生产、经营企业和医疗机构违反相关规定，给药品使用者造成损害的，依法承担赔偿责任。

• 问药品不良反应报告和监测管理办法第二十六条是怎样规定的?
  

  国家药品不良反应监测中心应当及时对死亡病例进行分析、评价，并将评价结果报国家食品药品监督管理局和卫生部。

• 问药品不良反应报告和监测管理办法第十条有什么规定?
  

  国家药品不良反应监测中心负责全国药品不良反应报告和监测的技术工作，并履行以下主要职责：(一)承担国家药品不良反应报告和监测资料的收集、评价、反馈和上报，以及全国药品不良反应监测信息网络的建设和维护;(二)制定药品不良反应报告和监测的技术标准和规范，对地方各级药品不良反应监测机构进行技术指导;(三)组织开展严重药品不良反应的调查和评价，协助有关部门开展药品群体不良事件的调查;(四)发布药品不良反应警示信息;(五)承担药品不良反应报告和监测的宣传、培训、研究和国际交流工作。

相关法律短视频查看更多

• 1'10
  药品管理法十倍赔偿

  5,723人已观看

• 1'10
  不允许离婚的六个条件有什么

  1,497人已观看

• 1'13
  十六岁杀人怎么判

  1,644人已观看

• 1'15
  殴打六十岁以上老人法律处理

  4,079人已观看

相关普法查看更多

• 
  有关药品管理法一百二十六条

  1,241人已浏览

• 
  刑法第二百六十六条规定是什么

  2,007人已浏览

• 
  交通法五十六条第六十三条规定怎么处理

  1,272人已浏览

• 
  药品管理法一百二十六条解释

  2,257人已浏览