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《危险化学品管理条例》国务院令591号第84条不具有本条例第三十八条第一款、第二款规定的相关许可证件或者证明文件的单位购买剧毒化学品、易制爆...
剧毒化学品安全管理制度时间:34我要评论为您推荐:美图秀秀在线使用办公室管理制度企业管理制度物品英语1、目的为规范剧毒化学品管理,防止发生剧...
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应向所在地省级人民政府安全生产监督管理部门提交以下文件,对其真实性负责(1)非药品类易毒化学品生产许可证申请书(1式2份)(2)生产设备、仓库设施和污染物处理设施状况说明资料(3)易毒化学品管理制度和环境突发事件应急预案(4)安全生产管理制度(5)机构法定代表人或主要负责人和技术,管理人员具有相应安全生产知识的证明资料(6)机构法定代表人或主要负责人和技术人,管理人具有相应的毒品包装资料和复印件的证明)(8)。属于危险化学品生产公司的,应当提交危险化学品生产企业的安全生产许可证和危险化学品登记证(复印件),不提交本条第四、(5)、(7)项要求的文件、资料。
1、从网络上搜索到该化合物相关信息,比如英文名称,化学名称(中文)、治疗类别等等,大致了解到该药的一般信息。 CA登记号、化学名称(英文)、结构式、化合物专利号(A)。 2、化学文摘检索:对每年的化学文摘进行逐步检索,得到相关专利号(B)。 3、欧洲专利局网站:将以上得到的专利号(A+B)输入到公开号中,得到一个专利,点击专利名称,在该页中间点击红字部分View INPADOC patent family,查看其同族专利,如果有CN*******,则记下(C)。 4、国内专利申请情况,分别以该药的中文名称、N英文名称为关键词,或者以化学名称中的部分做二次检索,得到专利号(D)。 5、然后利用专利数据库全文来筛选C+D这些专利与该化药相关专利情况。 以上是整理的关于药品的专利权期限的相关内容。在中国上市的药品获得了专利,可以申请延长专利权期限补偿,但是药品的总专利权期限不超过十四年。由于当今世界上生产药品的国家地区太多,因此药品在申请专利的是时候需要通过对国外的各大专利网站进行检索,才可以确认是否是新颖的制药技术。
1、禁毒法所称的毒品是指国家规定管制的能够使人形成瘾癖的麻醉药品和精神药品。 2、法律依据《中华人民共和国禁毒法》 第二条:本法所称毒品,是指鸦片、海洛因、甲基苯丙胺(冰毒)、吗啡、大麻、可卡因,以及国家规定管制的其他能够使人形成瘾癖的麻醉药品和精神药品。根据医疗、教学、科研的需要,依法可以生产、经营、使用、储存、运输麻醉药品和精神药品。
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