药品经营质量管理规范（GSP）认证管理办法（试行）第三条有哪些内容?

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• 问药品经营质量管理规范认证管理办法第二十四条主要内容有哪些?
  

  新开办药品经营企业的认证申请、受理审查、组织认证等活动的时限，应符合《药品管理法实施条例》第十三条第二款的规定。

• 问药品经营质量管理规范认证管理办法第十二条
  

  GSP认证机构应具备以下条件：（一）机构主要负责人有大专以上学历或中级以上专业技术职称。（二）至少有3名具有药品质量管理工作2年以上经历，并具有药学或医学、化学、生物等相关专业技术职称的人员从事认证审查工作。（三）建立了适应机构管理需要的制度和工作程序。（四）具有相应的办公场所和设施。

• 问药品生产质量管理规范认证管理办法第34条有哪些内容?
  

  经XX培训、考核合格的人员，颁发《国家药品GMP认证检查员证》。《国家药品GMP认证检查员证》有效期为5年。

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