医疗器械网络销售监督管理办法第四十四条规定原文内容?

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• 问医疗器械监督管理条例第十四条的规定
  

  已注册的第二类、第三类医疗器械产品，其设计、原材料、生产工艺、适用范围、使用方法等发生实质性变化，有可能影响该医疗器械安全、有效的，注册人应当向原注册部门申请办理变更注册手续;发生非实质性变化，不影响该医疗器械安全、有效的，应当将变化情况向原注册部门备案。

• 问医疗器械生产监督管理办法第四十条
  

  《医疗器械生产许可证》有效期届满后,未依法办理延续，仍继续从事医疗器械生产的,按照《医疗器械监督管理条例》第六十三条的规定予以处罚。

• 问医疗器械生产监督管理办法第四十八条规定全部内容?
  

  国家鼓励医疗器械生产企业采用先进技术手段，建立信息化管理系统。

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