药品不良反应报告和监测管理办法第十四条什么内容?

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• 问药品不良反应报告和监测管理办法第二十条有什么内容?
  

  新药监测期内的国产药品应当报告该药品的所有不良反应;其他国产药品，报告新的和严重的不良反应。进口药品自首次获准进口之日起5年内，报告该进口药品的所有不良反应;满5年的，报告新的和严重的不良反应。

• 问药品不良反应报告和监测管理办法第四十二条主要内容是什么?
  

  省级以上药品监督管理部门根据药品临床使用和不良反应监测情况，可以要求药品生产企业对特定药品进行重点监测;必要时，也可以直接组织药品不良反应监测机构、医疗机构和科研单位开展药品重点监测。

• 问药品不良反应报告和监测管理办法第四十六条主要内容是什么?
  

  药品经营企业和医疗机构应当对收集到的药品不良反应报告和监测资料进行分析和评价，并采取有效措施减少和防止药品不良反应的重复发生。

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