中华人民共和国药品管理法办法第五条有哪些

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• 问中华人民共和国药品管理法第30条内容是些什么?
  

  药物的临床试验（包括生物等效性试验），必须经过XX批准，且必须执行《药物临床试验质量管理规范》。药品监督管理部门应当对批准的临床试验进行监督检查。

• 问中国XX实施《中华人民共和国药品管理法》办法第五条具体内容是什么
  

  军队用于防治战伤和军事特殊环境引发疾病的药品，为军队特需药品。军队特需药品的研究、审批、配制、供应管理办法由总后勤部另行制定。

• 问中国XX实施《中华人民共和国药品管理法》办法第十五条是怎么规定的
  

  总后勤部卫生部、军区联勤部卫生部应当根据国家和军队药品抽查检验计划对军队使用的药品进行抽查检验;列入国家药品抽查检验计划的，抽查检验结果在国家药品质量公告上公布。

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